Après avoir réalisé que la vie de leur fille pouvait être sauvée, les parents de Ryleigh Hillcoat-Bee, une fillette de trois ans décédée d’une maladie rare, sont furieux. La petite fille souffrait de rhabdomyolyse, une maladie qui provoque une dégradation des muscles. Les complications de cette maladie, qui touche une personne sur 200 000 au Royaume-Uni, ont causé son décès.
Avant de la libérer de l’hôpital après un séjour de cinq jours, le coroner de Blackpool et Fylde, Alan Wilson, a conclu que les médecins qui la soignaient avaient négligé les « signaux d’alarme ».
Avant la sortie de Ryleigh, ils avaient perdu l’occasion d’examiner plus en détail son immobilité. Trois mois plus tard, elle est décédée.
Les médecins auraient dû savoir que la santé déclinante de la jeune fille pouvait être liée à un problème neuromusculaire. Elle aurait été admise à l’hôpital Victoria de Blackpool, où des analyses ont révélé des résultats sanguins anormaux, notamment des niveaux « extraordinairement élevés » de créatine kinase, ce qui indiquait très probablement une maladie ou une blessure aux muscles. Malgré cela, les professionnels de la santé ont conclu que la jeune fille souffrait soit d’hépatite, soit d’une infection thoracique. Elle semblait fatiguée, léthargique et flasque.
Selon la Blackpool Gazette, le coroner Wilson a déclaré qu’il demanderait des preuves aux médecins qui traitaient Ryleigh au Blackpool Teaching Hospitals NHS Trust.
« L’hôpital a reçu des conseils clairs… pour obtenir l’avis d’un spécialiste neuromusculaire », a déclaré Diane Rostron, avocate spécialisée dans les erreurs médicales.
Rostron affirme que si l’hôpital avait consulté un spécialiste, il aurait pu « diagnostiquer une rhabdomyolyse » et avertir la famille, ce qui lui aurait permis d’envisager d’autres options de traitement.
Nous regrettons profondément le décès de Ryleigh Hillcoat-Bee. Nous souhaitons à sa famille la paix qu’elle mérite tant. J’espère qu’elle trouvera la paix.
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