Prendre des photos de son enfant nouveau-né et les partager avec d’autres est une chose que beaucoup de gens aiment faire. C’était également le cas de Patricia Williams. Elle a photographié son enfant albinos avec amour, mais elle a été accueillie avec une terrible surprise lorsqu’elle a essayé de partager ses photos avec d’autres. Redd, le fils de Patricia, est né en 2012. Bien que le garçon ait eu les cheveux blancs à la naissance, sa mère n’a commencé à remarquer un certain nombre d’aspects différents de lui qu’à l’âge de deux mois.
Lorsque son mari Dale a essayé de découvrir pourquoi les yeux du bébé bougeaient d’un côté à l’autre sur Google, il a découvert une vérité surprenante : c’était un signe typique d’albinisme. Patricia était dubitative car elle n’avait jamais entendu parler de ce terme auparavant, mais le jeune enfant présentait tous les symptômes de l’albinisme, notamment des cheveux blancs, une peau pâle et des yeux suiveurs.
Afin d’aider à établir un diagnostic formel, le couple a ensuite rencontré des spécialistes en génétique et un ophtalmologiste. Officiellement, Redd a été diagnostiqué d’albinisme oculocutané de type 1 (OCA1), un trouble qui touche 1 personne sur 17 000 dans le monde.
Patricia se souvient de l’excitation du personnel de l’hôpital à la naissance de Redd ; ils voulaient tous voir le bébé aux yeux bleus et aux cheveux blancs. Cependant, Patricia n’a pas sourcillé sur le moment car elle, son mari et son fils aîné, Gage, avaient tous les cheveux blonds.
Un mois après avoir ramené Redd à la maison, elle se souvient avoir remarqué que ses cheveux étaient si blancs qu’ils scintillaient dans les yeux de son fils. Elle a essayé de lui cacher les yeux, mais il n’a pas pu les empêcher de le suivre. De plus, ses yeux étaient si bleus que, dans certaines conditions d’éclairage, ils brillaient de rouge cramoisi.
Patricia était certaine que son enfant allait surmonter ces caractéristiques, mais elle n’a pas compris qu’il s’agissait d’un problème à vie jusqu’à ce que son deuxième fils naisse avec la même maladie.
Rockwell est né en février 2018 avec le même problème que son frère aîné. Les utilisateurs des réseaux sociaux ont pris des photos du nouveau-né et les ont utilisées pour créer des mèmes haineux.
Redd avait également été la cible d’intimidation à l’école, où les enfants se moquaient de lui à cause de son apparence inhabituelle. En conséquence, son frère aîné Gage a commencé à le défendre. Cependant, la famille était bien préparée à la naissance de Rockwell car ils en savaient déjà beaucoup sur l’albinisme. Cependant, ils n’étaient pas préparés à ce que les photos de leur petit garçon deviennent un mème.
Dale et Patricia ont d’abord demandé à tous ceux qui partageaient la photo de la supprimer, mais ils ont rapidement compris que ce n’était pas faisable, alors ils ont choisi de ne pas tenir compte de toute la situation.
Afin d’empêcher l’intimidation des enfants atteints de cette maladie parce qu’ils sont différents, ils ont pris la décision de devenir des champions de la sensibilisation à cette maladie. Patricia est devenue très mécontente lorsque les experts ont confirmé l’albinisme de Redd.
Lorsque Patricia a publié une vidéo de Rockwell lors de la « Journée Western » de son école le 28 avril 2023, le jeune enfant a reçu une tonne d’amour et de gratitude sur les réseaux sociaux. Le jeune garçon a été décrit comme « mignon » et « adorable ».
Patricia a clarifié l’idée fausse selon laquelle les personnes atteintes d’albinisme ont les yeux rouges. Elle a affirmé que comme leurs yeux manquent de pigment, ils ont généralement les yeux bleu clair.
Aujourd’hui, les garçons se portent bien et profitent pleinement de la vie !
